シアリスについて

インドで法的に作られる医療とは別に、ファイザー社のバイアグラによって
モデルになった偽造（「ファイザー」「VGR 100」として書かれる青のタブレット）は
のように見えます。
また、衛生管理、シルデナフィル含有量の品質管理と製造プロセスは多くの問題ものを持っています。

シアリス
イーライ・リリーがタダラフィル（タダラフィル）を生産して、売る勃起障害（ED）の
治療薬と肺動脈関連の肺高血圧。
ED治療薬はシアリス（CialisR、登録商標第4850513には）（肺動脈関連の肺高血圧医療）です。
そして、名前広告シルカが使われます。

2003年に販売を始めます。治療は可能です。
そして、前の影響医療バイアグラ・レビトラのような他のED治療薬とは異なり
勃起機能改善効果が36時間食事の有無にかかわらず投与の後あります。
承認アプリケーションは2007年7月31日に2005年9月と獲得した生産販売承認において
日本の厚生労働省のために実行されました。
そして、それは9月12日（日本のイーライ・リリーによる同じ年）から医療機関で売られました。
医者の処方は、公式にそれを日本で得るのに必要です。
健康保険には応用できない自由治療（無保険の治療）によって
それは上記の先行音効果医療のようなHealth Insurance System非出版中で
処方される薬のための価格基準で、1,800円（10mgのロック）の-2500円（20mgのロック）の
程度の1枚のタブレットです。

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